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原帖由 小笨 於 2007-2-2 01:07 PM 發表
吼
那不是痘痘啦
長很久了不曉得是什麼小:heart:
http://www.sunshine.org.tw/services/targets_3-3.asp
常見於臉部的良性腫瘤有皮脂腺囊腫、脂肪瘤、血管瘤、淋巴瘤、神經纖維瘤、腮腺混合性瘤、骨纖維性不良增生、牙源囊腫或腫瘤。 皮脂腺腫瘤：
是皮膚的皮脂腺分泌物無法排出，充積而成一圓形囊狀腫瘤，在身體其他部位亦可發生。摸起來是硬硬的、可移動，但部份仍連在皮膚上，其內含物就像青春痘的內含物。平常不痛不癢，有時會合併細菌感染而有紅、腫、熱、痛。治療方法是外科切除，其內膜一定要完全切除，否則會有復發的機會。
脂肪瘤：
是皮下脂肪（也可以在肌肉間脂肪）細胞擴大增生而成，常有一薄膜，摸起來柔軟易滑動，與皮膚沒有黏連。通常沒有疼痛、增大很慢。治療方法是外科切除。
淋巴瘤
是淋巴管增生，在頭頸部、腋下或鼠蹊處發生。頭頸部好發部位是頸部、腮部、舌、口腔等部位。大的淋巴瘤可以導致呼吸或飲食困難，那時應該馬上手術治療。在入學前予以外科治療是唯一方法。
神經纖維瘤
神經纖維瘤（neurofibromatosis, NF ,phakomatosis Recklinghausen ）於 1882 年為Frederic von Recklinghausen命名，是一種非性染色體的顯性遺傳性疾病，特徵是患者皮膚上有淺咖啡色斑及神經纖維瘤，但約半數患者無皮膚異常。
患者可能發生的中樞神經系統症狀包括智障與癲癇（約10 ％）、腦瘤、脊髓瘤及週邊神經腫瘤。神經纖維瘤並有兩種類型，即 NF1 及 NF2 。
NF1 已知為第 17 染色體之基因異常，發病率為新生兒之 1/3500，罹病率為 1/4500 。特徵為皮膚上之斑點及神經纖維瘤、視神經瘤及腦幹瘤。
NF2 已知為第 22 染色體之基因異常，發病率為新生兒之 1/33,000-44,000 。特徵為兩側性的前庭神經?瘤（聽神經瘤acoustic neuroma ）及多發性腦膜瘤（ meningiomas ）。現在已知約半數的 NF1病例並非來自遺傳，而是來自基因之突變（ new mutation），但造成此高基因突變比率之原因未明，因此無家族病史之患者，可視為基因之自然突變（ spontaneous mutation）。罹患神經纖維瘤之兒童可能只有皮膚症狀，但亦可能隨年齡增長而症狀愈趨明顯與嚴重。
腮腺混合瘤
在兩側耳際，腮部為腮腺部位。此瘤不痛不養，圓形會滑動，長大很慢，時間久了，可達很大的體積，外科徹底切除為唯一良策。
良性骨瘤及骨纖維性不良增生
常見於頭臉骨，不會引起疼痛的堅硬圓突起物，但逐漸長大可以使五官異位、畸形，外科切除是唯一的方法。
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記得去皮膚科門診喔~!! |
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樓主: 小笨
狗仔卡
發表於 2007-2-3 02:30:13
顯身卡
